GEMEDIC thực hiện nhiều loại xét nghiệm tổng quát và xét nghiệm chuyên sâu nhằm phục vụ cho việc chẩn đoán, điều trị và phòng ngừa nhiều bệnh lý khác nhau.
GEMEDIC đáp ứng đầy đủ các nhu cầu xét nghiệm sinh hóa, huyết học, miễn dịch, vi sinh, sinh học phân tử… với hệ thống trang thiết bị hiện đại như: hệ thống miễn dịch, máy xét nghiệm sinh hóa, máy xét nghiệm huyết học, máy phân tích nước tiểu, hệ thống tách chiết, máy Realtime PCR của các thương hiệu hàng đầu như Abbott, Roche, Beckman Coulter, Qiagen cho kết quả chính xác và nhanh chóng.
Các dịch vụ xét nghiệm chính do Genmedic cung cấp gồm:
Xét nghiệm huyết học: Khảo sát tế bào máu và các bệnh về máu như:
- Công thức máu (Các loại hồng cầu, các loại bạch cầu, tiểu cầu…)
- Các xét nghiệm đông máu (TCA, TS, Fibrinogen…)
- Nhóm máu và yếu Rhesus
- Phản ứng combs trực tiếp và gián tiếp
- Xét nghiệm hồng hồng lưới (Reticulocyte)
Xét nghiệm miễn dịch: Chẩn đoán các bệnh truyền nhiễm do vi trùng và virus
- HBV (AgHBs, AgHBe, AcHBs, AcHBc, AcHBc-IgM, AcHBe), HCV, HAV (AcHAV-total và AcHAV-IgM), CMV, Rubella, ToxoPlasmos, Herpes…
- Các dấu ấn ung thư, AFP, PSA, CEA, CA 12-5, CA 15-3, CA 19-9
- Các hormone tuyến giáp: T3, T4, TSH, FT3, FT4.
- Các nội tiết tố
Xét nghiệm sinh hoá:
- Kiểm tra và theo dõi bệnh tiểu đường (đường huyết, niệu, Microalbumin, HbA1c).
- Chuyển hóa mỡ trong theo dõi đánh giá nguy cơ về tim, mạch: Cholesterol toàn phần, HDL Cholesterol, LDL Cholesterol, Triglycerides cùng với các loại men: LDH, CK, CK-MB,…
- Chức năng gan bao gồm các xét nghiệm: men gan (AST, ALT, GGT, PAL…), Bilirubin trực tiếp và Bilirubin toàn phần, điện di protein…
- Chức năng thận: đạm niệu 24 giờ, ure, creatinin, electrolytes (K, Na, Ca, Cl), tổng phân tích nước tiểu.
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh:
- Sàng lọc các bệnh di truyền liên quan đến các bất thường nhiễm sắc thể thường gặp: Nhiễm sắc thể 21 (T21), nhiễm sắc thể 18 (T18), Nhiễm sắc thể 13 (T13) gây các hội chứng Down, Edwards, Patau hay dị tật ống thần kinh.
- 95% bất thường NST liên quan đến NST 21, NST 18, NST 13 hoặc NST giới tính.
- Các xét nghiệm được tư vấn cho sàng lọc trước sinh bao gồm: Double Test, Triple Test hoặc sàng lọc không xâm lấn (NIPT)
Xét nghiệm sàng lọc sơ sinh: sàng lọc các bệnh di truyền liên quan đến rối loạn nội tiết, chuyển hóa thường gặp và có thể điều trị được. Đây là các bệnh phổ biến (chiếm 3 - 4% dân số), không biểu hiện các triệu chứng lâm sàng khi sinh nhưng để lại những khuyết tật nặng nề về thể chất và trí tuệ, thậm chí tử vong. Tuy nhiên, nếu được phát hiện sớm và điều trị kịp thời, trẻ sẽ có cuộc sống hoàn toàn khỏe mạnh
Xét nghiệm Gen ung thư:
Mỗi bệnh nhân ung thư mang các biến đổi gen khác nhau với hình thái tế bào ung thư khác nhau. Để điều trị hiệu quả bệnh ung thư, nhất thiết phải có phác đồ điều trị riêng biệt cho từng cá thể
Xét nghiệm ký sinh trùng: sốt sét,…
